Гонка продолжается: Moderna заявила о 95 % эффективности своей вакцины
Стал известен процент эффективности вакцины Moderna
На днях американская компания Moderna объявила, что ее вакцина от COVID-19 показала эффективность в 94,5% на третьей стадии клинических исследований. Об этом компания сообщила со ссылкой на данные экспертов Совета по мониторингу безопасности данных (DSMB), подконтрольного Национальному институту здравоохранения (NIH).
Вакцина называется mRNA-1273, она аналогична по механизму работы вакцине от Pfizer и BioNTech. Напомним, что Pfizer и BioNTech ранее объявили, что их вакцина от коронавирусной инфекции BNT162b2 показала на третьей стадии испытаний эффективность 90%. Разработчики отечественной вакцины от коронавируса «Спутник V» оценили ее эффективность в 92%.
Чем объясняется эффективность вакцины?
В пресс-релизе Moderna подчеркивается, что в ходе испытаний на промежуточном этапе, в которых в США приняли участие более 30 тыс. добровольцев, заражение коронавирусной инфекцией было выявлено лишь у 95 человек. При этом 90 случаев пришлось на контрольную группу, представителям которой вместо настоящей вакцины вводилось плацебо. Среди тех, кто действительно был вакцинирован, заразились только пятеро, что доказывает высокую эффективность mRNA-1273. При этом среди этих пяти заболевших ни у одного заболевание не протекало в тяжелой форме, тогда как в контрольной группе тяжелых случаев насчитали 11. Тем не менее, не исключено, что оценка эффективности может поменяться по мере поступления новой информации.
«Это поворотный момент в разработке нашей вакцины. Результат промежуточного анализа дал нам первое клиническое подтверждение того, что наша вакцина может предотвращать заболевание COVID-19, в том числе в тяжелой форме», — сообщил Стефан Бансель, генеральный директор Moderna.
В компании также отметили, что большинство участников клинических исследований перенесли вакцинацию без каких-либо заметных побочных последствий. Лишь некоторые из тех, кому была введена mRNA-1273, жаловались на боли в мышцах и суставах, головную боль, боль и покраснение кожи в месте инъекции. Тем не менее, побочные явления в большинстве случаев длились недолго, отметили в Moderna.
Планы на будущее
Известно, что компания в ближайшее время планирует обратиться в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) за разрешением на использование mRNA-1273 в чрезвычайных ситуациях. К концу 2020 года Moderna рассчитывает произвести 20 млн доз, которые могут быть использованы для вакцинации населения США. В 2021 году компания планирует увеличить выпуск от 500 млн до 1 млрд. доз вакцины.
Новости от конкурентов
Тем временем стало известно, что американская фармацевтическая компания Pfizer рассмотрит возможность регистрации вакцины от COVID-19 в РФ, об этом сообщил «Интерфакс» со ссылкой на пресс-службу компании в России. «Будет рассмотрена возможность подачи заявки на регистрацию вакцины-кандидата против COVID-19 в Российской Федерации после получения необходимых данных результатов клинических исследований», – говорится в сообщении.
Алексей Кузнецов, помощник министра здравоохранения, прокомментировал, что в случае подачи иностранным производителем документов на регистрацию вакцины в РФ они «будут рассмотрены в соответствующем порядке».
Мнение редакции
Уже три виды вакцины от COVID-19 доказали свою эффективность на третьем этапе клинических испытаний. Однако выводы все же делать рано. Во-первых, необходимо дождаться итогов испытаний по всем испытуемым, прошедшим вакцинацию. Во-вторых, вакцины необходимо проверить на действие в долгосрочной перспективе. Гонка продолжается, будем следить за новостями.
Источники:
